Die Entdeckung einer neuen seltenen Krankheit in Marokko

SDR42E. Dies ist das neue Gen, das laut der internationalen Zeitschrift in Marokko entdeckt wurde Experimentelle Augenforschung. Eine Entdeckung von Professor Bouhouch Ahmed, Spezialist für Humangenetik an der Fakultät für Medizin und Pharmazie in Rabat, und Professor Belmki Mohamed, Spezialist für Augenheilkunde an der Abul-Qasim International University of Health Sciences in Rabat (UIASS), in Zusammenarbeit mit dem Endokrinologie-Team in Rabat. Ibn Sina Universitätskrankenhaus, Abteilung für Pädiatrie am UIASS und wissenschaftliche und technische Forschungsunterstützungseinheiten des Nationalen Zentrums für wissenschaftliche Forschung.

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Das neue mutierte Gen ist für eine neu identifizierte Krankheit verantwortlich. Sein Name: okulokutanes Genitalsyndrom. Eines der Symptome dieser seltenen Erkrankung ist die Ausdünnung der Hornhaut. „Die Entdeckung dieses Enzyms eröffnet neue Wege der Forschung bei der Entdeckung eines Heilmittels, nicht nur für diese seltene Krankheit, sondern auch für viele andere sehr häufige Krankheiten, die mit einer Abnahme der Sexualhormone während des Alterns einhergehen und beispielsweise mit trockenen Augen zusammenhängen. Keratokonus, Elastizitätsverlust der Haut, Haarausfall, Muskel-Skelett-Probleme“, bestätigt das Zentrum für Augenheilkunde der Abul-Qasim International University for Health Sciences (UIASS) in Rabat in einer Pressemitteilung.

“Diese Entdeckung erforderte zwei Jahre Forschung, nachdem zwei Fälle entdeckt wurden, ein 4-jähriger Junge und ein 6-jähriges Mädchen von denselben Geschwistern”, sagte er. Le360Professor Mohamed Belmaki.

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