Nebenwirkungen des Östrogen-Impfstoffs in Deutschland

Die am 27. Dezember 2020 in Deutschland begonnene Impfkampagne gegen die Regierung 19 verlief nicht so schnell wie erwartet, obwohl das Gesundheitsministerium sein Ziel beibehalten hat, den Impfstoff bis Ende des Sommers allen Bürgern zur Verfügung zu stellen. Die Ankunft des astrogenen Impfstoffs im Februar sollte den Prozess beschleunigen, aber zunächst wurden die mit diesem Impfstoff verbundenen Vorfälle zunächst nur für Personen unter 65 Jahren in Deutschland genehmigt, was eine neue Herausforderung für die Bundesregierung darstellt. Die Einführung einer neuen Impfstoffkontrolle zwingt Deutschland, seine Impfstoffkampagne zu ändern, um die in diesem Jahr angebotenen 56 Millionen Dosen zu verwenden.

Der AstraZeneca-Impfstoff wird nicht für Personen unter 60 Jahren empfohlen

Am 30. März 2021 empfahl der Ständige Impfstoffausschuss für Impfstoffe (Stico) des Robert Koch-Instituts nach dem Auftreten seltener Thrombosefälle, die nach Verabreichung des Covit-19-Impfstoffs der Astrogenega-Gruppe festgestellt wurden, dass der Impfstoff nur diesen verschrieben werden sollte über 60 Jahre alt. Obwohl es immer noch keine Beweise dafür gibt, dass der Impfstoff ursprünglich an der Entstehung dieser Gefrierstörungen beteiligt war, haben die Bundesregierung und der Vermieter diese Stellungnahme am nächsten Tag eingeholt, so das Unternehmen. Paul Ehrlich (PEI), deutscher Pharma- und Impfstoffregulierer.

Die Entscheidung markiert das Ende mehrerer Verzögerungen, da die Verabreichung des astrogenen Impfstoffs, der am 30. Januar 2021 in der europäischen Region zugelassen und seit Anfang Februar in Deutschland verwendet wurde, Mitte März für mehrere Tage ausgesetzt wurde. Genehmigt. Nach neuen Tests des European Pharmaceuticals Institute (EMA) und von STIKO. Nach Warnungen mehrerer Krankenhäuser erwarteten einige Gemeinden und Bezirke wie Berlin und München, dass die Entscheidung vom 31. März als vorbeugende Maßnahme auf Eis gelegt wird.

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Eine Empfehlung zum Wohle des deutschen Volkes

Am 8. April beschloss STIKO, seine Empfehlung beizubehalten, da die Vorteile die Risiken überwiegen, obwohl die EMA ihre uneingeschränkte Verwendung erneut unterstützte.

Thomas Mertens, Vorsitzender der Kommission, hat dies in einem Interview mit dem Radio klargestellt rbb, EMA-, PEI- und STIKO-Bewertungen widersprechen sich nicht, da niemand bestreitet, dass der AstraZeneca-Impfstoff in sehr seltenen Fällen schwerwiegende Nebenwirkungen und sogar den Tod verursachen kann. Diese drei Stellen tragen jedoch nicht die gleiche Verantwortung, da die EMA mit einer Akkreditierung auf europäischer Ebene verbunden ist, während STIKO den Einsatz von Impfstoffen zum Nutzen der deutschen Bevölkerung regeln will. Viele europäische Länder verlassen sich fast ausschließlich auf den AstraZeneca-Impfstoff. Viele Produkte sind in Deutschland erhältlich. In Abwesenheit eines europäischen Unternehmens „Sie kann eine Empfehlung formulieren und umsetzen, die allen europäischen Ländern gemeinsam ist„Es ist Sache jedes Landes, die Wirksamkeit des Impfstoffs anhand seiner eigenen Daten zu untersuchen, schließt er.

Deutschland hat sich daher entschlossen, an das Prinzip der maximalen Stabilität zu glauben, das die Grundlage für das Vertrauen in den Impfstoff bildet. Dies geht aus den Worten von Angela Merkel am 31. März hervor: „Diese Überzeugung beruht auf der Tatsache, dass wir in jedem Einzelfall jeden verdächtigen Fall untersuchen werden„Wenn Sie ein Auge zudrücken und diese Fälle ernst nehmen, ist dies die zweite Option, mit der Sie maximales Vertrauen aufbauen können, auch wenn der Kanzler es bedauert, dies nicht getan zu haben.“Beseitigen Sie Unsicherheiten„Am selben Tag, an dem die deutschen Bürger davon überzeugt werden können, dass Impfstoffe in Deutschland zugelassen sind, bestätigt Gesundheitsminister Jens Spann sie.“Sorgfältig überprüft„.

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In Deutschland wurden Nebenwirkungen festgestellt

In Deutschland wurden 42 Verdachtsfälle einer zerebralen Venenthrombose für PEI gemeldet, die 4 bis 16 Tage nach Verabreichung des astrogenen Impfstoffs auftritt. In 23 Fällen hatten sie eine Thrombozytopenie (Thrombozytenmangel). In 8 Fällen war der Effekt katastrophal.

In einem kürzlich am 9. April veröffentlichten PEI-Sicherheitsbericht wurden insgesamt 31.149 Nebenwirkungen und Komplikationen aufgeführt, die zwischen dem 27. Dezember 2020 und dem 2. April 2021 nach einer Impfung mit drei Produkten gegen Covit-19 festgestellt wurden. In Deutschland erhältlich: Komentati, Moderna und Vaxjevria von Bioentech Laboratory, der neue Name für Astrogeneka.

Laut RKI-Daten wurden mehr als 14 Millionen Impfstoffe verabreicht, von denen fast 11 Millionen an Komorbiditäten und 3 Millionen an Impfstoffen leiden. Verdachtsfälle sind ca. 2,2 und schwere Reaktionen sind 0,2. Die Rate der Hirnthrombose mit Thrombozytopenie beträgt 1 Fall pro 100.000 Impfstoffe.

Sieben Fälle von zerebraler Venenthrombose wurden nach Impfung mit Komorbiditäten, jedoch ohne Thrombozytopenie, und Fälle mit mit Komorbiditäten geimpfter Thrombozytopenie (17 Fälle) und 64 Todesfälle, darunter 3 Todesfälle, gemeldet.

Zerebrale Thrombose und Thrombozytopenie sind nicht die einzigen schwerwiegenden Nebenwirkungen, die durch PEI festgestellt werden. Sie können anaphylaktische Reaktionen und andere Thrombosen, arterielle (Myokardinfarkt, zerebrale Ischämie) oder venöse (Venenentzündung, Lungenembolie) identifizieren.

Auswirkungen auf die Impfkampagne

Wenn diese Vorfälle auf einen Rückschlag im Impfplan hindeuten, ist der Gesundheitsminister der Ansicht, dass Personen über 60 den Trend umkehren können, indem sie das Tempo beschleunigen, um von dem erhöhten Angebot zu profitieren. Darüber hinaus ist die Altersgrenze keine einstweilige Verfügung: STIKO gibt an, dass Personen unter 60 Jahren auf Anfrage in einer Arztpraxis mit dem Astrogenen-Impfstoff geimpft werden können.Nach einer gründlichen Erklärung und Akzeptanz des Risikos„Wenn STIKO die Verwendung eines Messenger-RNA-Impfstoffs zur Verabreichung der zweiten Dosis an diejenigen empfiehlt, die bereits die erste Dosis AstraZeneca erhalten haben, haben die Gesundheitsminister von London ihre Entscheidung verschoben.

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