Donnerstag, März 28, 2024

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StartscienceZum ersten Mal konnten Wissenschaftler einen teilweise blinden Patienten wieder sehen

Zum ersten Mal konnten Wissenschaftler einen teilweise blinden Patienten wieder sehen

Dank der Technik der visuellen Genetik können Menschen jetzt „Dinge lokalisieren, zählen und berühren“. Eine Revolution im medizinischen Bereich.

Dies ist eine beeindruckende Weltneuheit. Am Ende einer gemeinsamen Studie, die von den Professoren José Alain Sahl und Butond Ruska in Zusammenarbeit mit dem Institut für Vision (Sorbonne / Inserm / CNRS), dem Queen’s Fengts Ophthalmology Hospital der Universität Pittsburgh und dem Institut für molekulare Ophthalmologie der Basler Klinik durchgeführt wurde Zusätzlich zu Streetlab und GenSight Biologics ist es letzterem durch optogenetische Therapie gelungen, das Sehvermögen eines Patienten mit fortgeschrittener Retinopathie pigmentosa teilweise wiederherzustellen.

Optische Augentherapie

Nach dieser Arbeit wurden seine Ergebnisse am Montag in der Zeitschrift veröffentlicht NaturmedizinDie optogenetische Therapie besteht aus Gen-Editing-Zellen, die „lichtempfindliche Proteine ​​namens Channelrhodopsine“ produzieren, wie wir in einer Pressemitteilung der Wissenschaftler erfahren haben.

Wir erfahren auch, dass, wenn diese Technologie „vor etwa zwanzig Jahren“ existiert, es das erste Mal ist, dass „international dieser innovative Ansatz beim Menschen angewendet wurde und seine klinischen Vorteile nachgewiesen wurden“.

„Die Befähigung einer Person zur Wiederherstellung des Sehvermögens durch Optogenetik kann nicht ohne das Engagement des Patienten, die Bemühungen unseres multidisziplinären Teams am Institut de la Vision und GenSight und die langfristige Zusammenarbeit mit Botond Roska erfolgen“, betont Professor José Alain Sahel .

ChrimsonR

Im Rest dieser Pressemitteilung beschreiben die Wissenschaftler, wie sie an dieser Technologie arbeiten und wie sie gezielt auf „erbliche Photorezeptorerkrankungen“ abzielen, die wichtige Faktoren für Blindheit sind.

In diesem speziellen Fall wurde das „Gen, das den Kanal namens ChrimsonR codiert“ verwendet.

„Opsin erkennt bernsteinfarbenes Licht und ist für Netzhautzellen sicherer als blaues Licht, das für andere Arten der optogenetischen Forschung verwendet wird. Darüber hinaus wurden von Forschern kundenspezifische Brillen mit Kamera entwickelt, mit denen visuelle Bilder erzeugt werden können, die als bernsteinfarbene Bilder angezeigt werden Netzhaut „.

Nach sieben Monaten begann der Patient „Anzeichen einer visuellen Verbesserung zu melden“ und kann nun mit Hilfe einer speziellen Brille „Objekte lokalisieren, zählen und berühren“.

Professor José Alain Sahl kommt zu dem Schluss, dass „blinde Menschen, die an verschiedenen Arten von neurodegenerativen und funktionellen neurodegenerativen Erkrankungen des Photorezeptors leiden, wahrscheinlich für eine Behandlung in Frage kommen, aber es wird einige Zeit dauern, bis diese Behandlung durchgeführt wird.“