Dieser schwerkraftempfindliche Amerikaner muss 23 Stunden am Tag im Bett verbringen

Gesundheit – starke Kopfschmerzen, Schwindel, kalter Schweiß, extreme Müdigkeit, Ohnmacht, Gesichtslähmung … All diese Symptome sind Symptome einer posturalen orthostatischen Tachykardie (STOP). Wie Sie im Video über dem Artikel sehen können, Lindsey Johnson, eine 28-jährige Amerikanerin, lebt mit dieser chronischen Krankheit. Für sie ist es fast unmöglich aufbleiben Mehr als zehn Minuten, ohne das Bewusstsein zu verlieren. Dies ist, was Sie berücksichtigen Gravitationsempfindlichkeit „.

Lindsey Johnson stammt aus Maine im Westen Die vereinigten Stadten. Nach dem Abitur erfüllte sie sich ihren Traum, in die Marine einzutreten. Aber im Oktober 2015 traten Bauch- und Rückenschmerzen auf, die ihn zwangen zu gehenHeer Drei Jahre später. Hier beginnt für mehrere Jahre die medizinische Fuge.

Den Ärzten erklärt sie täglich dutzende Ohnmachtsanfälle und die Tatsache, dass sie nicht mehr einkaufen gehen oder… duscht ohne zu sitzen. Sie sagen ihm, dass es daran liegen könnteSorge Und die durch die Armee verursachten Spannungen. “ Ich habe so viel erbrochen, dass sich mein Herz sehr müde anfühlt, so dass ich mich oft im Krankenhaus unter Herzüberwachung befindedu erinnerst dich Sein Instagram-Account. Dann endlich legte der Kardiologe seinen Finger auf das, was ich hatte. Diagnose fällt: Lyndsi blieb stehen.

Hör nicht auf zu leben

Obwohl sie jetzt Betablocker einnimmt, Medikamente, die häufig zur Behandlung bestimmter Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden, die ihre Ohnmachtsanfälle auf dreimal täglich reduziert und Übelkeit gelindert haben, ist die junge Frau immer noch nicht in der Lage, unabhängig zu sein und verlässt sich stark auf ihren Ehemann Moscheen. “ Wenn ich eine Mahlzeit für James und mich kochte, blieb ich die nächsten drei Tage im Bett und konnte nichts tun. „, bestätige das soziale Netzwerke.

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Lindsay hat gelernt, die Krankheit zu akzeptieren und hofft, von der Wohnung, in der das Paar lebt, in ein Haus zu ziehen, in dem sie mehr Zeit im Freien verbringen kann. Für sie kommt es nicht in Frage, das Syndrom ihr Leben übernehmen zu lassen. Aus diesem Grund setzt sie ihr Studium im Bereich Musik fort und setzt ihre größte Leidenschaft fort, künstlerisches Make-up. “ Jetzt dauert es zwischen einer und sechs Stunden, um mich zu schminkenIdentifiziert den Ex-Soldaten. Aber ich bin so dankbar, dass ich das noch kann. »

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